飛諾美色譜柱是一種具有高碳載量的固定相，高碳鏈覆蓋度使其具有密集的鍵和優(yōu)異的形狀選擇性，在PH低至1的環(huán)境中仍能保持良好的穩(wěn)定性，它主要應(yīng)用于傳統(tǒng)的C18柱無法分離的類胡蘿卜素的異構(gòu)體和其他長烴基物質(zhì)的分離。
 

　　下面要為大家介紹的是飛諾美色譜柱的操作方法：
 

　　1、在條件允許情況下，在使用前對新色譜柱按照說明書方法進行柱效測試。以確保色譜柱的正常。
 

　　2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。
 

　　3、樣品
 

　　將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。樣品溶液如果使用強溶劑(例如，流動相為水，樣品溶劑為甲醇)，為達到較好峰形，需要降低進樣量(以250x4.6mm規(guī)格為例，小于10μL)。
 

　　4、流動相
 

　　所有流動相，特別是含有緩沖鹽的流動相，當日實驗當日配制；如果使用了前日配制的流動相，請確保流動相pH值沒有變化，并確保流動相沒有長菌。流動相的pH值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類型。
 

　　流動相通常由水或緩沖溶液與有機溶劑混合而成，原則上，所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾，但在實際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當有機溶劑用色譜純級，水用石英亞沸水或其它超純水時，在能確保水和有機溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時，過濾并無更多實際意義。
 

　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。